Лекарства при орфанных заболеваниях: ответственность регионов и резервный фонд

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает обеспечение детей с орфанными заболеваниями дорогостоящими лекарствами и считает, что обязанность регионов не должна зависеть от возможностей местного бюджета. Решение суда, вынесенное в ноябре 2018 года, предписало Департаменту здравоохранения Воронежской области обеспечить детей препаратом «Орфадин» и включить расходы на него в бюджетный план региона на 2019 год. В другом описанном случае ребенку требовался незарегистрированный в России препарат «Карбаглу»; фонд «Жизнь как чудо» добивался его поставки по гарантийному письму и собирал средства. Автор отмечает, что для таких ситуаций нужен федеральный резервный фонд, к которому регионы могли бы обращаться за финансированием. По материалу, у Минздрава такого фонда нет, а порядок обращения за резервными средствами законодательно не установлен.

Главное

  • В ноябре 2018 года суд обязал Департамент здравоохранения Воронежской области предоставить препарат «Орфадин».
  • Суд постановил включить расходы на лекарство в бюджетный план региона на 2019 год.
  • В описанном случае ребенку требовался незарегистрированный в России препарат «Карбаглу».
  • Автор предлагает создать федеральный механизм финансирования лекарств для детей с орфанными заболеваниями.
  • По материалу, порядок обращения регионов за резервными средствами законодательно не установлен.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме