Инновационные лекарства в России: финансирование клинических исследований

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что развитие инновационной фармацевтики в России требует государственной поддержки клинических исследований: по его словам, разработчики не получают средств на I–II фазы, а компании подключаются к проектам на III фазе, когда безопасность и эффективность уже подтверждены. Автор также указывает, что после приостановки иностранными компаниями клинических исследований в России более двух третей отечественного рынка занимают зарубежные препараты, и предупреждает о нехватке лекарств следующих поколений в перспективе пяти лет.

По мнению автора, инфраструктура для разработки уже формируется благодаря «Фарме-2020»: в России построены производственные мощности, открыты лаборатории и образовательные программы. Он выступает за развитие инновационной модели в рамках «Фармы-2030». В качестве экономического аргумента автор приводит данные, что инновационные препараты составляют 20% портфеля успешных иностранных компаний и обеспечивают 80% их прибыли.

Главное

  • Автор утверждает, что разработчикам не хватает финансирования I–II фаз клинических исследований.
  • По словам автора, компании подключаются к разработкам на III фазе, когда безопасность и эффективность препаратов уже доказаны.
  • Автор указывает, что более 2/3 отечественного рынка занимают иностранные препараты.
  • По приведённым автором данным, инновационные лекарства составляют 20% портфеля успешных иностранных компаний и дают 80% прибыли.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме