Маркировка лекарств: какие изменения обсудили на форуме «Антиконтрафакт»
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
На 11-м Международном форуме «Антиконтрафакт» представители Минпромторга России, ЦРПТ и Росздравнадзора обсудили маркировку лекарств, прослеживаемость фармсубстанций и борьбу с контрафактом. Правительственный законопроект о прослеживаемости фармсубстанций уже подготовлен; вместе с ЦРПТ планируется экспериментальная система мониторинга сырья для производства активных веществ.
По данным ЦРПТ, маркировка охватывает более 97 тыс. юридических лиц, свыше 74 тыс. аптек и 70 тыс. медицинских учреждений; обработка одного документа занимает в среднем 10 секунд. С 1 сентября аптеки должны ставить поступившие лекарства на баланс системы до розничной продажи, а система контролирует отпуск рецептурных препаратов. С 1 октября обязательной стала маркировка БАДов. Росздравнадзор сообщил, что в прошлом году заблокировал 143 серии 56 торговых наименований недоброкачественных лекарств.
Главное
- Законопроект о прослеживаемости фармсубстанций оформлен на правительственном уровне.
- Маркировка охватывает более 97 тыс. юридических лиц, свыше 74 тыс. аптек и 70 тыс. медицинских учреждений.
- С 1 сентября аптеки обязаны ставить поступившие лекарства на баланс системы маркировки до розничной продажи.
- В прошлом году Росздравнадзор заблокировал 143 серии 56 торговых наименований недоброкачественных лекарств.
Что говорят специалисты
В обсуждении преобладает критика системы маркировки и сомнение в заявленном переходе к сотрудничеству. Участники указывают на технические сбои, ошибки в документах и отчетности, затрудненное взаимодействие с поддержкой и задержки при решении проблем. По их словам, из-за этого товар может временно оставаться недоступным для отпуска, а работа требует дополнительных усилий. Часть коллег также оспаривает утверждение о пользе системы во время пандемии и считает его саморекламой, не учитывающей нагрузку на фармотрасль. Содержательных аргументов в поддержку позиции публикации в отобранных репликах почти нет.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 19). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация