Прослеживаемость производства лекарств проверят в эксперименте Минпромторга

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России сообщил о подготовке эксперимента, в рамках которого создадут систему контроля производства лекарств и синтеза фармацевтических субстанций. Заместитель главы ведомства Екатерина Приезжева пояснила, что система позволит проверять, выполнены ли все стадии технологического процесса в государствах — членах Евразийского экономического союза, и подтверждать право на преференции по механизму «второй лишний» при госзакупках.

Эксперимент запланирован на период с 15 октября 2023 года по 31 декабря 2024 года; ЦРПТ станет оператором информационной системы. Минпромторг разработал документ во исполнение Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года. По итогам апробации системы может быть введен приоритет при госзакупках лекарств, если все стадии их производства проходят в государствах — членах ЕАЭС.

Главное

  • Система должна охватывать производство лекарств, в том числе синтез фармацевтических субстанций.
  • Эксперимент запланирован с 15 октября 2023 года по 31 декабря 2024 года.
  • Оператором информационной системы для эксперимента станет ЦРПТ.
  • Документ Минпромторга связан с реализацией Стратегии развития фармацевтической промышленности до 2030 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме