Семейная гиперхолестеринемия у детей: диагностика и варианты лечения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала обобщает подходы к диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии (СГХС) у детей и подростков и отмечает значение раннего выявления заболевания. В публикации указана частота гетерозиготной формы — 1 на 200–250 человек, гомозиготной — 1 на 160–300 тыс.; при гомозиготной форме ишемическая болезнь сердца развивается чаще и протекает тяжелее.

По изложенным рекомендациям, лечение включает диетотерапию и изменение образа жизни, а препаратами первой линии названы статины. Для пациентов от 10 лет указан целевой уровень ХС ЛПНП менее 3,5 ммоль/л, для детей 8–10 лет — снижение показателя на 50 % от исходного значения. При недостаточном эффекте автор описывает добавление эзетимиба или ингибиторов PCSK9; при гомозиготной форме также рассматривается аферез ЛПНП.

Главное

  • В публикации указана частота гетерозиготной СГХС — 1 на 200–250 человек.
  • Гомозиготная СГХС встречается, согласно материалу, у 1 на 160–300 тыс. человек.
  • В качестве препаратов первой линии для лечения СГХС у детей названы статины.
  • Для пациентов от 10 лет указан целевой уровень ХС ЛПНП менее 3,5 ммоль/л.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме