Маркировка БАД и медизделий: последствия для аптек и регулирования

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что включение биологически активных добавок и медицинских изделий в мониторинг маркировки может замедлить обслуживание в аптеках и повысить цены на эту продукцию. При этом автор допускает, что новые требования способны сократить продажу несертифицированных товаров на маркетплейсах, но сомневается в устойчивости такого результата.

По разъяснениям Росздравнадзора, требование передавать в систему маркировки реквизиты рецептов по постановлению Кабмина №468 распространяется на препараты предметно-количественного учета, лекарства льготного обеспечения и рецептурные препараты для дистанционной покупки. Автор предупреждает, что распространение требования на все рецептурные лекарства может создать проблемы из-за нехватки врачей, которая, по его словам, исчисляется многими тысячами. Для аптек он предлагает стабильное регулирование, одного регулятора и поддержку небольших организаций.

Главное

  • Автор связывает расширение маркировки на БАД и медицинские изделия с возможным замедлением обслуживания и ростом цен.
  • По разъяснениям Росздравнадзора, постановление Кабмина №468 охватывает три категории рецептурных препаратов.
  • Автор считает, что распространение передачи реквизитов рецептов на все рецептурные лекарства может привести к кризису.
  • Автор выступает за одного регулятора для аптек и стабильные правила отраслевого регулирования.

Что говорят специалисты

Участники в основном критически оценивают расширение маркировки и мониторинга: опасаются роста цен на БАДы и другую немедикаментозную продукцию, а также дополнительной нагрузки на аптеки. Часть коллег считает, что контроль подделок следует сосредоточить на онлайн-площадках, а не усложнять работу аптек. Другие указывают, что маркировка может затронуть широкий круг товаров, включая медицинские изделия и минеральную воду. Также звучит запрос на единые и понятные для отрасли правила регулирования вместо разрозненных требований.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме