«Ларигама»: «Гротекс» отзывает 64 серии из-за риска осадка
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Компания «Гротекс» приняла решение об отзыве 64 серий препарата «Ларигама» из гражданского обращения в связи с риском образования осадка. Об этом говорится в письме Росздравнадзора, опубликованном 31 августа 2023 года. Отзыв распространяется на раствор для внутримышечного введения в ампулах по 2 мл: упаковки по 10 и 5 ампул. Номера всех серий указаны в письме ведомства.
Аптекам и медицинским учреждениям, обнаружившим эти серии «Ларигамы», необходимо вернуть препарат поставщику или производителю и направить подтверждающие сведения в территориальный орган Росздравнадзора. Решение об отзыве принято как превентивная мера. Осадок в ампулах стал причиной предыдущего отзыва производителем трех серий «Ларигамы» в конце июня.
Главное
- «Гротекс» принял решение отозвать 64 серии препарата «Ларигама» из гражданского обращения.
- Причиной отзыва стал риск образования осадка в препарате.
- Отзыв касается раствора для внутримышечного введения в ампулах по 2 мл, в упаковках по 10 и 5 ампул.
- Аптекам и медицинским учреждениям следует вернуть препарат поставщику или производителю и сообщить об этом территориальному органу Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация