Дженерики: замена лекарств и вопросы контроля качества

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует информационное письмо Минздрава России о прекращении производства и ввоза 196 лекарств из перечня ЖНВЛП. В письме врачам предлагалось учитывать сведения о заменяемости препаратов и при назначении использовать в том числе другие схемы лечения; позднее документ отозвали.

Автор описывает разногласия о качестве и применении дженериков. Некоторые эксперты связывают возможные различия в эффективности и переносимости с сырьем, технологией производства и вспомогательными веществами. В материале говорится, что Центр детской онкологии и гематологии при ОДКБ в Екатеринбурге за два года направил 19 извещений в областной Росздравнадзор о качестве противоопухолевых препаратов и лекарств сопроводительной терапии. Также сообщается о двух зарегистрированных в России летальных случаях, напрямую связанных с приемом неразрешенных дженериков. Павел Воробьев и Алексей Куринной отмечают, что дженерики широко применяются и стоят дешевле оригинальных препаратов; Куринной отдельно говорит о необходимости бороться с фальсификатом и некачественным производством.

Главное

  • Информационное письмо Минздрава России касалось 196 лекарств из перечня ЖНВЛП, производство и ввоз которых прекращались.
  • Минздрав просил врачей учитывать сведения о заменяемости лекарств и при назначении рассматривать другие схемы лечения.
  • Центр детской онкологии и гематологии при ОДКБ в Екатеринбурге за два года направил 19 извещений о качестве лекарств в областной Росздравнадзор.
  • В материале сообщается о двух зарегистрированных в России летальных случаях, напрямую связанных с приемом неразрешенных дженериков.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация