Сультиам: Минздрав зарегистрировал препарат «Талопса» в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав выдал компании «Ринфарм» регистрационное удостоверение на «Талопсу» — первый зарегистрированный в России препарат сультиама. Сведения о регистрации опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств. До этого на российском рынке не было зарегистрировано препаратов с этим международным непатентованным наименованием.

Сультиам применяют при фокальных эпилептических приступах, для коррекции поведенческих расстройств при эпилепсии и гиперактивном поведении, а также при формах эпилепсии с миоклоническими приступами. «Талопса» выпускается в таблетках с плёночной оболочкой дозировкой 50 и 200 мг. Производство ведётся на мощностях компании «Фармпроект», фармацевтическую субстанцию поставляют из Германии.

Главное

  • Минздрав выдал компании «Ринфарм» регистрационное удостоверение на препарат «Талопса».
  • «Талопса» стала первым зарегистрированным в России препаратом с международным непатентованным наименованием сультиам.
  • Сультиам применяют при фокальных и миоклонических приступах эпилепсии, а также при некоторых поведенческих расстройствах.
  • «Талопса» выпускается в таблетках дозировкой 50 и 200 мг; производство организовано на мощностях компании «Фармпроект».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме