Список лекарств с риском дефектуры: Минздрав отозвал письмо от 27 июля

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает отзыв Минздравом России информационного письма о возможной дефектуре лекарств. Документ, направленный медорганизациям 27 июля 2023 года, содержал 196 форм выпуска препаратов из перечня ЖНВЛП, о прекращении ввоза и/или производства которых регулятора уведомили производители. В письме врачам рекомендовали не назначать перечисленные лекарства, хотя часть сведений не совпадала с данными производителей и Государственного реестра лекарственных средств. Например, Teva заявила, что большинство из 28 указанных в списке форм выпуска ее препаратов по-прежнему регулярно поставляются и доступны в России; ограничение касалось отдельных продуктов, снятых с производства из-за нехватки субстанции. Минздрав отозвал письмо 1 августа 2023 года, не сообщив причин.

Главное

  • В письме Минздрава от 27 июля 2023 года перечислили 196 форм выпуска препаратов из перечня ЖНВЛП.
  • В список вошли 13 международных непатентованных наименований, ранее попавших под дефектуру после подтверждения производителей.
  • В циркуляре указали 28 форм выпуска препаратов Teva.
  • Teva сообщила, что большинство перечисленных препаратов продолжали регулярно поставляться и оставались доступными в России.
  • Минздрав отозвал письмо 1 августа 2023 года без объяснения причин.

Что говорят специалисты

Участники расходятся в оценке причин отсутствия отдельных препаратов: часть считает, что заявления о сохранении поставок могут не совпадать с фактической доступностью. Другие требуют подтверждать такие утверждения и напоминают о трудностях с прохождением товаров через границы. В ответ приводится позиция, что компания продолжает обеспечивать поставки, хотя дефицит отдельных позиций и экономически обусловленный вывод продукта с рынка действительно имели место; также отмечается, что поставки одного из препаратов возобновились. Отдельно упоминается недовольство частыми звонками представителей фармкомпании.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме