Правило «второй лишний» в закупках лекарств: поддержка полного цикла

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала выступает за правило «второй лишний» в государственных закупках лекарств: преимущество, по его позиции, следует предоставлять препаратам полного цикла, произведённым в России. Такой механизм должен показать производителям наличие государственного заказа на стратегически значимые лекарства и стимулировать вложения в выпуск фармацевтических субстанций. Автор также связывает поддержку на внутреннем рынке с возможностью развивать экспортные проекты и компетенции для создания конкурентоспособной продукции.

Для применения преференций, считает автор, необходим контроль, подтверждающий фактическое производство субстанций в России. Минпромторг разрабатывает систему прослеживаемости фармацевтических субстанций; согласно Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года, её следует внедрить до 1 апреля 2024 года. Автор отмечает, что избыточное усложнение системы может затормозить углубление локализации.

Главное

  • Автор считает, что правило «второй лишний» должно отдавать приоритет лекарствам полного цикла, произведённым в России.
  • По мнению автора, преференции могут стимулировать инвестиции в производство фармацевтических субстанций.
  • Минпромторг разрабатывает систему прослеживаемости фармацевтических субстанций.
  • Систему прослеживаемости следует внедрить до 1 апреля 2024 года согласно отраслевой стратегии до 2030 года.
  • Автор указывает на необходимость контроля, подтверждающего реальное производство субстанций в России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме