Маркировка лекарств в МДЛП: риски для аптек и предложения по доработке

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что работа с маркированными лекарствами в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) создает для аптек технические и правовые риски. Из-за сбоев сведения о продаже могут не отразиться в «Честном знаке», а претензии при проверках, по оценке автора, нередко предъявляют аптеке. Среди других проблем автор называет ограничения функционала при возврате препарата и отпуске лекарств медицинским организациям, а также расходы на сканеры QR-кодов, сопровождение учетных программ и дополнительную работу сотрудников.

Для снижения рисков автор предлагает перейти к прямому акцепту, закрепить ответственность оператора МДЛП за технические ошибки, наладить обратную связь и создать механизм обжалования решений системы. По мнению автора, аптека не должна отвечать за обработку сведений после их передачи оператору фискальных данных.

Главное

  • Автор связывает сбои МДЛП с риском претензий к аптекам из-за несвоевременного отображения сведений о продаже лекарств.
  • По мнению автора, функционал маркировки не учитывает отдельные ситуации, включая отпуск лекарств медицинским организациям.
  • Автор предлагает прямой акцепт, ответственность оператора МДЛП за технические ошибки и механизм обжалования решений системы.
  • Автор указывает на расходы аптек на сканеры QR-кодов, сопровождение учетных программ и дополнительную работу сотрудников.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме