Сертификаты GMP для российских лекарств в Китае: Минпромторг готов к консультациям

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России готов возобновить консультации с Китаем по лицензированию производства российских лекарств и выдаче сертификатов GMP для их экспорта. О готовности ведомства сообщила заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева на Российско-китайском фармацевтическом форуме в Шанхае. Обсуждение подходов и требований к лицензированию и сертификатам GMP началось до пандемии коронавируса, но было остановлено из-за пандемии. Сертификат GMP подтверждает соответствие производства стандарту Good Manufacturing Practice и требует подтверждения каждые три года.

Приезжева сообщила, что государственная поддержка охватила разработку технологий и организацию выпуска более 200 жизненно важных препаратов, а также более 400 проектов по созданию инновационных лекарств. Объем производства лекарств в России за прошлый год вырос на 10,6%. В России за прошлый год и первый квартал этого года открыли 12 новых производственных фармплощадок.

Главное

  • Минпромторг России готов возобновить консультации с Китаем по сертификатам GMP для российских препаратов.
  • Обсуждение требований к лицензированию производства и выдаче сертификатов GMP прервалось из-за пандемии коронавируса.
  • Государство поддержало разработку технологий и организацию производства более 200 жизненно важных препаратов.
  • За прошлый год производство лекарственных препаратов в России выросло на 10,6%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме