AEF0117 при зависимости от каннабиса: результаты клинических испытаний IIа фазы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Экспериментальный препарат AEF0117 прошел испытания I и IIа фаз для лечения расстройства, вызванного употреблением каннабиса. Результаты клинических исследований опубликованы в Nature Medicine.

В испытании IIа фазы участвовали 29 пациентов. На фоне приема 0,06 миллиграмма препарата субъективные положительные эффекты каннабиса ослабли в среднем на 19 процентов, а при дозе один миллиграмм — на 38 процентов. Высокая доза также несколько уменьшила количество употребляемой марихуаны. Авторы отмечают, что результаты пока не дают однозначного подтверждения эффекта; его должны оценить испытания IIb и III фаз. AEF0117 хорошо переносился участниками и не вызывал острого синдрома отмены или изменений настроения, сна и приема пищи.

Главное

  • В исследованиях I фазы 64 здоровых добровольца принимали AEF0117 однократно или в течение недели.
  • В испытании IIа фазы участвовали 29 пациентов с расстройством, вызванным употреблением каннабиса.
  • При дозах 0,06 и один миллиграмм субъективные положительные эффекты каннабиса снизились в среднем на 19 и 38 процентов соответственно.
  • Доза один миллиграмм также несколько уменьшила количество употребляемой марихуаны.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме