Фармацевтические риски инъекций: ошибки приготовления и хранения препаратов

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы исследования оценили фармацевтические риски при инъекционной фармакотерапии медицинскими сестрами, проанализировав ГОСТ Р 52623.4-2015 и применив метод FMEA. Анализ выявил пробелы в стандарте: в частности, не определены правила смешивания препаратов во флаконе, выбора растворителя для лиофилизированных порошков и маркировки вскрытых флаконов. Также не описаны отдельные требования к хранению готовых шприцев и капельниц, подогреву растворов и визуальному определению их объема при дозировании детям.

По оценке авторов, наибольший риск связан со смешиванием препаратов во флаконе и хранением шприца или капельницы до введения пациенту. Для повышения безопасности инъекционной фармакотерапии авторы предлагают расширить перечень опасных событий в государственном стандарте и включить профилактику фармацевтических рисков в обучение медицинских сестер, привлекая специалистов в области фармации.

Главное

  • Авторы проанализировали ГОСТ Р 52623.4-2015 и оценили риски методом FMEA.
  • В стандарте не описаны правила маркировки вскрытых флаконов и выбора растворителя для лиофилизированных порошков.
  • Наибольший риск, по результатам FMEA, связан со смешиванием препаратов во флаконе и хранением шприца или капельницы до введения.
  • Авторы предлагают включить профилактику фармацевтических рисков в программы обучения медицинских сестер.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме