Суксилеп при эпилепсии: Минздрав разрешил ввоз оригинального препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав признал Суксилеп от эпилепсии дефектурным и разрешил «Скопинфарму» ввезти оригинальный препарат в капсулах по 250 мг. В госреестре объем указан как 15 тыс., но не уточнено, идет ли речь о капсулах или упаковках.

Оригинальному Суксилепу от Mibe GmbH Arzneimittel соответствуют два дженерических препарата, формально присутствующих на российском рынке. «Пик-Фарма» планировала выпуск еще одного аналога, однако Минздрав почти год рассматривает регистрационное досье. В прошлом году «Московская фармацевтическая фабрика» выводила на рынок препарат под брендом Суксимид, а «Натива» не выводила. За прошлый год провели 326 тендеров на закупку препарата; совокупная НМЦК составила 161,2 млн руб. В Москве заявок не поступило на восемь из десяти крупнейших аукционов. По двум контрактам почти на 8 млн руб. поставлялся препарат «МФФ».

Главное

  • Минздрав разрешил «Скопинфарму» ввоз оригинального Суксилепа в капсулах по 250 мг.
  • В госреестре объем ввоза обозначен как 15 тыс., без уточнения единицы учета.
  • В прошлом году на закупку этосуксимида объявили 326 тендеров с совокупной НМЦК 161,2 млн руб.
  • Восемь из десяти крупнейших московских аукционов не получили заявок.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме