Дазатиниб-натив: Bristol-Myers Squibb обжаловала отказ в запрете выпуска
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Bristol-Myers Squibb (BMS) подала кассационную жалобу после того, как суды отказали запретить «Нативе» выпускать дазатиниб-натив. Компания оспаривает решение Арбитражного суда Московской области от 4 июля и постановление апелляции от 17 сентября 2018 года. Суды указали, что выпуск препарата не является нарушением патента при наличии двух патентов с одинаковыми или эквивалентными признаками в независимом пункте формулы изобретения.
BMS считает, что препарат «Нативы» для лечения хронического миелолейкоза нарушает ее исключительные права на Спрайсел с тем же МНН — дазатинибом. Истец требует исключить сведения о государственной регистрации предельной отпускной цены дазатиниба-натив и не подавать новое заявление до окончания срока патента на Спрайсел 30 марта 2023 года. Препарат «Нативы» внесен в Государственный реестр лекарственных средств в марте 2017 года.
Главное
- Bristol-Myers Squibb подала кассационную жалобу на решение от 4 июля и постановление апелляции от 17 сентября 2018 года.
- BMS утверждает, что дазатиниб-натив нарушает ее исключительные права на препарат Спрайсел.
- BMS требует не подавать новое заявление на регистрацию цены дазатиниба-натив до 30 марта 2023 года.
- Дазатиниб-натив внесли в Государственный реестр лекарственных средств в марте 2017 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация