Фармпроизводители предложили меры для лекарственной безопасности
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
На форуме «Здоровое общество» в Санкт-Петербурге участники сессии «Лекарственная безопасность: стратегический курс на сотрудничество» обсудили риски лекарственного обеспечения и локализации производства. Проект переходных положений механизма «второй лишний» предусматривает разные сроки для фармацевтических субстанций: до 01.01.2026 — полученных методом химического синтеза, до 01.01.2028 — выделенных из природных источников. Александр Петров сообщил, что инициативы рассмотрят в комиссиях на очередном заседании парламента.
«ПСК Фарма» предложила ввести 12-месячный мораторий на снижение цены оригинального препарата после выхода первого дженерика в России; сейчас этот период составляет 30 дней. Также производители предложили 5% преференцию на государственных торгах компаниям, выпускающим собственное вторичное сырье. Участники дискуссии отметили, что желатиновые капсулы для готовых лекарств в основном импортируются, а в СНГ нет фармпроизводителя, способного удовлетворить эту потребность.
Главное
- Проект переходных положений механизма «второй лишний» предусматривает сроки до 01.01.2026 и до 01.01.2028 для разных методов получения субстанций.
- «ПСК Фарма» предложила мораторий на снижение цены оригинального препарата на 12 месяцев после выхода первого дженерика; сейчас срок составляет 30 дней.
- Фармпроизводители предложили 5% преференцию на государственных торгах компаниям, выпускающим собственное вторичное сырье.
- Желатиновые капсулы для готовых лекарств в основном импортируются; в СНГ нет фармпроизводителя, способного удовлетворить эту потребность.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация