Регулирование БАД в России: пробелы регистрации и план маркировки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На мартовском совещании в Совете Федерации сенаторы обозначили пробелы регулирования БАД в России и необходимость национальных правил их обращения. Участники обсуждения отметили, что документы не содержат единого перечня материалов для государственной регистрации, а порядок отзыва свидетельств, выданных в странах ЕАЭС на добавки, не соответствующие техническим регламентам, отсутствует. Роспотребнадзор предлагает оставить регистрацию за государственными органами. Проект Минпромторга об обязательной маркировке находился на согласовании.

По данным отчета Центра стратегических разработок, за первое полугодие 2022 года 24% продававшихся онлайн БАД не имели государственной регистрации, в 19% обнаружили запрещенные вещества, а 17% описаний вводили покупателей в заблуждение. Объем опасной продукции вырос на 40% по сравнению с прошлогодним показателем. Проект предусматривает начало регистрации участников в системе маркировки с 1 сентября 2023 года, обязательную маркировку производителями и импортерами с 1 октября 2023 года и поштучную прослеживаемость с 1 сентября 2025 года.

Главное

  • В документах не был установлен единый перечень материалов для государственной регистрации БАД.
  • За первое полугодие 2022 года 24% продававшихся онлайн БАД не имели государственной регистрации.
  • Проект Минпромторга предусматривает регистрацию участников в системе маркировки с 1 сентября 2023 года.
  • Обязательная маркировка БАД производителями и импортерами запланирована с 1 октября 2023 года.
  • Поштучную прослеживаемость БАД проект предусматривает с 1 сентября 2025 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме