Лекарства при редких заболеваниях: Татарстан предлагает изменить финансирование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Госсовет Татарстана решил обратиться к председателю Госдумы Вячеславу Володину с предложением освободить регионы от обязанности обеспечивать лекарствами людей с редкими заболеваниями. Поправки предлагается внести в закон «Об основах охраны здоровья россиян».

По действующему порядку Минздрав России оплачивает дорогостоящие лекарства детям с редкими заболеваниями с 14 лет, если болезнь включена в перечень, утвержденный правительством РФ. Лекарства при заболеваниях, отсутствующих в перечне, должны финансировать регионы. Председатель комитета Госсовета Татарстана по социальной политике Светлана Захарова считает, что такой порядок приводит к неравному положению граждан.

Главное

  • Госсовет Татарстана решил попросить Вячеслава Володина освободить регионы от обеспечения лекарствами людей с редкими заболеваниями.
  • Для изменения порядка финансирования Госсовет Татарстана предлагает поправить федеральный закон «Об основах охраны здоровья россиян».
  • Минздрав России оплачивает дорогостоящие препараты для детей от 14 лет с редкими заболеваниями из правительственного перечня.
  • Лекарства при редких заболеваниях, не включенных в перечень, должны оплачивать региональные бюджеты.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме