Глава АРФП заявил о неготовности регионов к маркировке лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев на отраслевой конференции заявил, что региональным компаниям нужны обучение и разъяснения по электронной маркировке лекарств. По его оценке, отсутствие сканера в больнице или аптеке может осложнить работу с маркированной продукцией, даже если производители подготовятся. Пилотный проект стартовал в России в феврале 2017 года, а обязательной маркировка должна стать с 2020 года.

На момент публикации в системе числились 4204 юридических лица и 8000 площадок, где ведется деятельность. О позиции Росздравнадзора сообщил Константин Беланов, заместитель начальника управления государственного контроля качества медицинской продукции: лекарства, поступившие в оборот без маркировки до 1 января 2020 года, могут продаваться до окончания срока годности. Он связал окончательное регулирование с подготовкой подзаконных актов к 425-ФЗ. Представитель ФНС РФ Владимир Мальцев назвал среди проблем автоматизацию передачи данных, учет маркированной и немаркированной продукции и регистрацию участников эксперимента.

Главное

  • Пилот электронной маркировки лекарств начался в России в феврале 2017 года; обязательной процедура должна стать с 2020 года.
  • В системе маркировки были зарегистрированы 4204 юридических лица и 8000 мест осуществления деятельности.
  • Константин Беланов сообщил, что лекарства без маркировки, поступившие в оборот до 1 января 2020 года, могут продаваться до истечения срока годности.
  • Владимир Мальцев указал на проблемы передачи данных, разделения потоков маркированного и немаркированного товара и регистрации участников.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме