Иматиниб: Минздрав рекомендовал добавить панникулит в инструкции

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Министерство здравоохранения рекомендовало производителям лекарственных препаратов с действующим веществом иматиниб дополнить инструкции сведениями о панникулите, включая узловатую эритему. В разделе о побочных действиях реакцию следует указать как нечастую. Информационное письмо с рекомендацией опубликовано в Государственном реестре лекарственных средств 20 февраля 2023 года.

В листке-вкладыше также предлагается описать признаки панникулита: болезненные красные или фиолетовые подкожные узлы на конечностях, туловище или лице, которые могут сопровождаться повышением температуры и недомоганием. Риск нарушения со стороны кожи и подкожных тканей выявили в пострегистрационных исследованиях иматиниба. В России зарегистрировано 17 торговых наименований препаратов с этим действующим веществом.

Главное

  • Информационное письмо Минздрава о препаратах с иматинибом опубликовано 20 февраля 2023 года.
  • Панникулит, включая узловатую эритему, рекомендуется обозначить как нечастую побочную реакцию.
  • В листке-вкладыше предлагается описать симптомы панникулита и сопутствующие признаки.
  • В России зарегистрировано 17 торговых наименований препаратов с иматинибом.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме