Аптеки смогут участвовать в комиссии Минздрава по дефектуре лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 23 февраля 2023 года представители аптек — индивидуальные предприниматели и юридические лица — смогут участвовать в заседаниях межведомственной комиссии Минздрава по определению дефектуры лекарств и риска ее возникновения. Для участия необходимо уведомить Минздрав за 3 рабочих дня до заседания. Основанием для признания препарата дефектурным станет также отказ от поставок в Россию фармсубстанций, вспомогательных веществ, расходных материалов, стандартных образцов или оборудования для его производства. Минздрав будет размещать на официальном сайте сведения о препарате, предложенном для включения в перечень, не позднее чем за 6 дней до заседания. Комиссия получит право запрашивать у ведомств и организаций данные о производстве и вводе лекарства в гражданский оборот, его запасах и потребности населения. Изменения действуют до 31 декабря 2023 года.

Главное

  • Представители аптек — индивидуальные предприниматели и юридические лица — должны уведомить Минздрав за 3 рабочих дня до заседания комиссии.
  • Отказ от поставок в Россию компонентов или оборудования для производства лекарства станет основанием признать препарат дефектурным.
  • Сведения о препарате, предложенном для включения в перечень, Минздрав разместит не позднее чем за 6 дней до заседания.
  • Изменения вступают в силу 23 февраля 2023 года и действуют до 31 декабря 2023 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме