Финансирование инновационных лекарств: почему фармотрасли нужны новые модели оплаты

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Недостаточная готовность страховых компаний и других финансовых организаций финансировать создание инновационных препаратов, по мнению автора, может в будущем замедлить развитие фармацевтики. По мнению автора, финансовые механизмы должны позволять одновременно делать эффективные препараты доступными пациентам и поддерживать разработку новых лекарств.

Автор приводит примеры высоких цен на генную терапию: однократное введение препарата для лечения гемофилии В обходится в $3,5 млн; терапия бета-талассемии стоит $2,8 млн, церебральной адренолейкодистрофии — $3 млн, а препарат Novartis для лечения СМА — $2 млн. При этом, как отмечает автор, даже успешные мРНК-вакцины Comirnaty и Spikevax, вышедшие на рынок в 2021 году, не изменили преобладания малых молекул, моноклональных антител и традиционных вакцин среди 100 препаратов с наибольшими продажами. Автор ожидает, что развитие перспективных лекарств заставит финансовую систему адаптироваться.

Главное

  • Автор считает, что финансирование разработки инновационных лекарств может стать препятствием для развития фармацевтической отрасли.
  • Генная терапия гемофилии В стоит $3,5 млн за однократную дозу.
  • Препараты для лечения церебральной адренолейкодистрофии и бета-талассемии стоят $3 млн и $2,8 млн соответственно.
  • В 2021 году мРНК-вакцины Comirnaty и Spikevax заняли 1-е и 3-е места по объему продаж.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме