Фарма-2030: экспорт, инновации и баланс производства лекарств

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев рассказал о ходе разработки стратегии «Фарма-2030» и проблемах фармпроизводителей. По его словам, «Фарма-2020» нельзя считать завершённой: требование привести все российские производства к стандарту GMP пока не выполнено, в том числе по социальным причинам. «Фарма-2030» на момент интервью оставалась проектом; её ключевыми направлениями Дмитриев назвал инновации и развитие экспорта. Он выступил за баланс между выпуском массовых лекарств и препаратами для персонализированной медицины, а также за измеримые цели и реалистичные планы экспорта.

Дмитриев отметил, что маркировка с криптозащитой увеличивает расходы производителей, а необходимые специальные чернила и картон не выпускаются в России. По его словам, производители заявляли о риске не успеть к утверждённому сроку 1 января 2020 года, если требование сохранится. Для выхода на зарубежные рынки он считал важными двусторонние соглашения; в интервью упомянул договорённости с Сербией.

Главное

  • На момент интервью «Фарма-2030» оставалась проектом, а инновации и экспорт были её основными направлениями.
  • Требование соответствия всех российских производств стандарту GMP, по словам Виктора Дмитриева, ещё не выполнено.
  • Производителям для маркировки с криптозащитой требовались специальные чернила и картон, которые в России не выпускались.
  • Дмитриев сообщил о договорённостях и соглашениях российских фармпроизводителей с Сербией.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме