Недоброкачественные лекарства в аптеке: приемочный контроль и карантин

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет порядок выявления недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств и медицинских изделий в аптеке. При приемке назначенный приказом сотрудник сверяет продукцию с информационными письмами Росздравнадзора; обнаруженные товары помещают в отдельную карантинную зону, исключая доступ посторонних.

В публикации указано, что хранение и перевозку регулируют приказы Минздрава России №646н и №647н, а обращение лекарств — Федеральный закон №61-ФЗ. По приведенной статье 6.33 КоАП РФ, за реализацию фальсифицированных или контрафактных препаратов и медицинских изделий должностным лицам и ИП грозит штраф 100–600 тыс. рублей, организациям — 1–5 млн рублей; для ИП и юридических лиц возможно приостановление деятельности до 90 суток.

Главное

  • Автор указывает, что приемочный контроль продукции проводит сотрудник, назначенный приказом по аптеке.
  • Для проверки поступивших товаров автор предлагает использовать информационные письма Росздравнадзора.
  • Выявленные недоброкачественные препараты и изделия помещают в карантинную зону, недоступную посторонним.
  • Статья 6.33 КоАП РФ предусматривает для организаций штраф от 1 млн до 5 млн рублей за реализацию фальсификата и контрафакта.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме