Глюкозамин Эвалар: из обращения отзывают восемь серий препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания «ЭВАЛАР» сообщила об отзыве из обращения оставшихся упаковок препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» (порошок для приготовления раствора для приёма внутрь, 1500 мг; 20 пакетиков в картонной пачке). Отзыв касается серий 0048791219, 0058791219, 0018791220, 0028791220, 0038791220, 0018790421, 0028790421 и 0038790421 производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия).

Государственную регистрацию препарата отменили в начале ноября по решению владельца регистрационного удостоверения. Информационное письмо Росздравнадзора об отзыве опубликовано 30 ноября. Продажа лекарства после отмены государственной регистрации является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ; в материале указано, что наказанием может стать крупный штраф, исчисляемый несколькими сотнями тысяч рублей.

Главное

  • Компания «ЭВАЛАР» отозвала оставшиеся упаковки препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» из обращения.
  • Отзыв распространяется на серии 0048791219, 0058791219, 0018791220, 0028791220, 0038791220, 0018790421, 0028790421 и 0038790421.
  • Государственную регистрацию лекарства отменили в начале ноября по решению владельца регистрационного удостоверения.
  • Информационное письмо Росздравнадзора об отзыве опубликовано 30 ноября.
  • Продажа лекарства после отмены регистрации является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме