Эвушелд зарегистрирован в России для профилактики и лечения COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России зарегистрировал препарат «Эвушелд» (тиксагевимаб + цилгавимаб) — первый иностранный препарат в России для профилактики и лечения COVID-19. Лекарство компании AstraZeneca содержит моноклональные антитела длительного действия и выпускается в виде набора растворов для внутримышечного введения.

Компания сообщила, что «Эвушелд» предназначен для профилактики до контакта с коронавирусом и лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Препарат может использоваться для защиты людей, у которых вакцинация не сформировала достаточный иммунный ответ, и людей с противопоказаниями к прививке, включая пациентов с онкологическими заболеваниями, после трансплантации органов, на диализе, получающих иммуносупрессивную терапию, а также с тяжелыми хроническими заболеваниями. До получения регистрации препарат уже был указан во временных методических рекомендациях Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению COVID-19.

Главное

  • «Эвушелд» стал первым иностранным препаратом, зарегистрированным в России для профилактики и лечения COVID-19.
  • Международное непатентованное наименование препарата — тиксагевимаб + цилгавимаб.
  • «Эвушелд» выпускается в виде набора растворов для внутримышечного введения.
  • Компания AstraZeneca сообщила, что препарат предназначен для профилактики до контакта с коронавирусом и лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация