Гепатромбин и Гепатромбин С: «Хемофарм» отзывает серии после отмены регистрации
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Компания «Хемофарм А. Д.» отзывает с рынка несколько десятков серий гелей «Гепатромбин» и «Гепатромбин С», которые продолжали находиться в продаже после отмены государственной регистрации. Росздравнадзор сообщил об отзыве в информационном письме, опубликованном 14 ноября. В перечень вошли две дозировки геля «Гепатромбин» для наружного применения — (500 МЕ + 2,5 мг + 2,5 мг)/г и (300 МЕ + 2,5 мг + 2,5 мг)/г, а также «Гепатромбин С» с дозировкой (500 МЕ + 2,5 мг + 150 мг)/г; препараты выпускаются в тубах по 40 г. Государственную регистрацию этих торговых наименований отменили в середине сентября. Продажа лекарств, снятых с государственного реестра, подпадает под ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ; предусмотренное наказание может достигать нескольких сотен тысяч рублей.
Главное
- «Хемофарм А. Д.» отзывает серии гелей «Гепатромбин» и «Гепатромбин С», которые продолжали находиться в продаже после отмены регистрации.
- Росздравнадзор опубликовал информационное письмо об отзыве 14 ноября.
- Государственную регистрацию указанных торговых наименований отменили в середине сентября.
- За реализацию лекарств, снятых с государственного реестра, по ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ может быть назначен штраф в несколько сотен тысяч рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация