В ЕС одобрили адаптированные вакцины Spikevax и Comirnaty против «омикрона»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

2 сентября 2022 года Еврокомиссия разрешила применение в Евросоюзе адаптированных бустерных вакцин Spikevax компании Moderna и Comirnaty консорциума Pfizer — BioNTech после положительного заключения Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Это первые две вакцины для ревакцинации, предназначенные для защиты от штамма «омикрон» и исходного варианта коронавируса. По данным EMA, исследования показали, что вакцины вызывают сильный иммунный ответ у вакцинированных людей.

Comirnaty можно применять у людей от 12 лет не ранее чем через три месяца после последней дозы вакцины против COVID-19. Spikevax разрешена взрослым и подросткам от 12 лет минимум через три месяца после первичной вакцинации или ревакцинации. Еврокомиссия сообщила, что одобрение вакцин станет началом новой кампании вакцинации в странах ЕС.

Главное

  • Еврокомиссия разрешила применение Spikevax и Comirnaty в Евросоюзе после положительного заключения EMA.
  • Адаптированные вакцины предназначены для защиты от штамма «омикрон» и исходного варианта коронавируса.
  • Comirnaty разрешена людям от 12 лет минимум через три месяца после последней дозы вакцины против COVID-19.
  • Spikevax разрешена взрослым и подросткам от 12 лет минимум через три месяца после первичной вакцинации или ревакцинации.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме