CAR-T-терапия в России: финансирование разработок и доступность лечения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что развитие российской фармацевтической R&D-индустрии зависит от сотрудничества фармкомпаний с академическими центрами и финансирования дорогостоящей терапии. По приведенной в материале оценке, импорт из стран, объявивших санкции, занимает 48,2% потребления фармацевтических товаров в России. Автор указывает, что отечественные CAR-T-препараты не зарегистрированы, а высокая стоимость передовой терапии сдерживает разработку аналогов. В качестве примера он приводит лечение в НМИЦ гематологии стоимостью 1 млн рублей против 20 млн рублей у зарубежных партнеров; при этом медцентры, по мнению автора, не могут обеспечить необходимые объемы. Для стимулирования разработок автор предлагает финансирование с применением показателя «Порог готовности платить», но отмечает риск нехватки бюджетных средств.

Главное

  • По приведенной в материале оценке, импорт фармацевтических товаров из стран, объявивших санкции, составляет 48,2% потребления в России.
  • Автор отмечает, что в России нет зарегистрированных отечественных CAR-T-препаратов.
  • В НМИЦ гематологии CAR-T-терапия стоила 1 млн рублей против 20 млн рублей у зарубежных партнеров.
  • Автор предлагает финансировать высокозатратную терапию с использованием показателя «Порог готовности платить».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме