СМА и программа высокозатратных нозологий: планы по обеспечению пациентов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью академик РАН Александр Румянцев, председатель экспертного совета фонда «Круг добра» и член Комитета Госдумы по охране здоровья, рассказал о предложении включить спинальную мышечную атрофию (СМА) в программу 14 высокозатратных нозологий. По словам собеседника, это позволило бы обеспечивать лекарствами пациентов с СМА независимо от возраста и типа диагноза. Сейчас лекарства детям закупает фонд «Круг добра», а обеспечение взрослых возложено на регионы и из-за высокой стоимости препаратов происходит не всегда.

Румянцев сообщил, что оценил расходы на включение СМА в программу примерно в полтора миллиарда рублей и направил письма в Минздрав, Минфин и Минэкономики. Заседание Комитета Госдумы по этому вопросу предварительно планировалось на конец сентября — начало октября. С 2023 года исследование на СМА должно войти в неонатальный скрининг всех новорожденных; по словам собеседника, приказ Минздрава уже подготовлен.

Главное

  • Румянцев сообщил, что включение СМА в программу высокозатратных нозологий могло бы охватить пациентов независимо от возраста и типа диагноза.
  • По оценке Румянцева, обеспечение пациентов со СМА в рамках программы потребует примерно полтора миллиарда рублей.
  • Лекарства детям с СМА закупает фонд «Круг добра», а обеспечение взрослых пациентов относится к полномочиям регионов.
  • По словам Румянцева, с 2023 года исследование на СМА должно войти в неонатальный скрининг всех новорожденных.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме