Спинальная мышечная атрофия: создателей нусинерсена наградили Breakthrough Prize

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фармаколог Фрэнк Беннет и биохимик Эдриан Крейнер получили Breakthrough Prize в номинации «Науки о жизни» за работу, которая привела к созданию нусинерсена — первого лекарства от спинальной мышечной атрофии (СМА). Разработка опиралась на исследования антисмысловых РНК; препарат открывает перспективы для лечения СМА.

Среди других лауреатов — Ангелика Амон, изучавшая последствия хромосомных нарушений, включая анеуплоидию; Сяовэй Чжуан, разработавшая метод микроскопии сверхвысокого разрешения STORM; и Чжицзянь Чэнь, исследовавший механизмы иммунных и аутоиммунных реакций и открывший ДНК-чувствительный фермент cGAS. Breakthrough Prize учреждена в 2012 году; лауреаты получают около 3 миллионов долларов.

Главное

  • Фрэнк Беннет и Эдриан Крейнер получили Breakthrough Prize за разработку нусинерсена для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • Работа над нусинерсеном была связана с исследованиями антисмысловых РНК.
  • Сяовэй Чжуан получила награду за создание метода микроскопии сверхвысокого разрешения STORM.
  • Breakthrough Prize учреждена в 2012 году, а лауреаты получают около 3 миллионов долларов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме