Пренатальная диагностика и тромботические риски: конференция для акушеров-гинекологов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

19 октября 2018 года сеть центров репродукции и генетики Нова Клиник провела конференцию о взаимодействии акушеров-гинекологов с генетиками и гемостазиологами. Участники обсуждали пренатальную диагностику, основания для консультации генетика и ведение беременных с факторами тромботического риска.

Врач-генетик А.В. Волкова представила алгоритм пренатального скрининга I триместра, а также инвазивные и неинвазивные методы диагностики. Среди показаний к посещению генетика названы планирование беременности, индивидуальный риск хромосомных нарушений у плода 1/100 и выше в I триместре и выявленные врожденные аномалии. Врач-терапевт-гемостазиолог Лидия Олеговна Бузян сообщила, что, по ее оценке, порядка 20–25% всех беременностей заканчиваются потерей плода, а тромбофилия становится причиной от 40 до 75% таких случаев.

Главное

  • Конференция о взаимодействии акушеров-гинекологов, генетиков и гемостазиологов прошла 19 октября 2018 года в Нова Клиник.
  • А.В. Волкова рассказала о пренатальном скрининге I триместра и инвазивной и неинвазивной диагностике.
  • Консультация генетика рекомендована при риске хромосомных нарушений у плода 1/100 и выше в I триместре.
  • Лидия Олеговна Бузян оценила долю потерь беременности в 20–25%, а долю случаев, связанных с тромбофилией, — от 40 до 75%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме