Дефектура лекарств: Минздраву предложили площадку для обмена данными

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Идею организовать площадку, где фармкомпании и власти смогут обсуждать риск нехватки препаратов и производственные планы, высказал Виталий Омельяновский — генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России. По его словам, фармкомпании и органы власти могли бы определять, где ожидается нехватка препаратов и какие лекарства необходимо производить в первую очередь.

Омельяновский сообщил, что сведения о дефектуре лекарственных препаратов сейчас предназначены для служебного пользования. Антимонопольная служба обсуждает, может ли эта информация представлять коммерческий интерес для производителей. Он отметил, что оперативное информирование российских производителей о возможной дефектуре необходимо для подготовки отечественного рынка. Об этом Омельяновский сказал на круглом столе о проблемах ответственности топ-менеджеров компаний в новой реальности.

Главное

  • Виталий Омельяновский предложил создать площадку для обсуждения дефектуры лекарств и планов производства.
  • В обсуждении возможной дефектуры и производства лекарств должны участвовать фармкомпании и органы власти.
  • Сведения о дефектуре лекарственных препаратов предназначены для служебного пользования.
  • Антимонопольная служба обсуждает, может ли информация о дефектуре представлять коммерческий интерес для производителей.

Что говорят специалисты

Участники в основном скептически оценивают предложение о новой площадке. Одни сомневаются, что сведения о нехватке лекарств станут открытыми, и полагают, что реальную ситуацию могут продолжать скрывать. Другие напоминают о ранее заявленной системе онлайн-наблюдения и ставят под вопрос необходимость ещё одного инструмента. Также звучит мнение, что данные маркировки уже позволяют отслеживать наличие препаратов в обороте, поэтому участники ожидают объяснения, какую задачу новая платформа решит дополнительно.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме