Орфанные препараты в регионах: доступ к лечению и финансирование

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает региональное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями орфанными препаратами. В Екатеринбурге двум братьям с болезнью Фабри назначили разные лекарства: старший получает терапию одним из них 1.5 года, а второму региональные специалисты назначили другой препарат. Дети не вошли в программу «Круг добра», поскольку их лекарственное обеспечение отнесено к регионам. Эксперты считают возможным решением передачу закупок орфанных препаратов на федеральный уровень. Елена Красильникова сообщила, что дефицит финансирования программы ВЗН на 2022 год составляет 10,4 млрд рублей, а для обеспечения переходящего товарного запаса в 3 месяца требуется 30,0 млрд рублей. По её оценке, с финансированием редких заболеваний справляются не более ¼ регионов; программа не дополнялась новыми нозологиями с 2012 года.

Главное

  • В Екатеринбурге двум братьям с болезнью Фабри назначили разные препараты; старший получает один из них 1.5 года.
  • Дети с болезнью Фабри не вошли в программу «Круг добра», поскольку их лекарственное обеспечение отнесено к регионам.
  • Дефицит финансирования программы ВЗН на 2022 год составляет 10,4 млрд рублей.
  • Для переходящего товарного запаса программы ВЗН на 3 месяца требуется 30,0 млрд рублей.
  • По оценке Елены Красильниковой, с финансированием пациентов с редкими заболеваниями справляются не более ¼ регионов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация