«Конвасэл»: ФМБА рассматривает испытания вакцины на людях старше 60 лет

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФМБА России рассматривает возможность клинических испытаний вакцины от коронавируса «Конвасэл» на людях старше 60 лет в 2022 году. Руководитель агентства Вероника Скворцова связала рассмотрение такого исследования с успешными результатами доклинических и клинических исследований препарата и опытом подобных испытаний. Вакцину разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России; Минздрав РФ зарегистрировал препарат 18 марта. Промышленное производство «Конвасэла» началось 5 апреля. По словам Скворцовой, производственная площадка сможет выпускать до 2 млн доз в месяц. Глава ФМБА также сообщала, что вакцина способствует выработке антител и может применяться для ревакцинации после «Спутника V», «Эпиваккороны» и «Ковивака».

Главное

  • ФМБА России рассматривает возможность испытаний «Конвасэла» на людях старше 60 лет в 2022 году.
  • Минздрав РФ зарегистрировал вакцину «Конвасэл» 18 марта.
  • Промышленное производство вакцины началось 5 апреля.
  • Мощность производства, по словам руководителя ФМБА, составит до 2 млн доз в месяц.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме