FDA рекомендовало ограничить применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

6 мая 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало ограничить применение вакцины Johnson & Johnson (J&J) против COVID-19 у людей старше 18 лет из-за риска тромбоза с тромбоцитопенией. FDA рекомендует использовать препарат, если другие вакцины недоступны или не разрешены для человека. При этом регулятор считает, что известные и потенциальные преимущества вакцины превышают риски.

FDA добавило информацию о возможном осложнении в бюллетени для вакцинируемых и медицинских работников, проводящих вакцинацию. Однокомпонентная вакцина J&J была одобрена в США в феврале 2021 года. По данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), к моменту публикации прививку вакциной J&J получили около 18,7 млн американцев.

Главное

  • FDA рекомендовало ограничить применение вакцины J&J у людей старше 18 лет из-за риска тромбоза с тромбоцитопенией.
  • Рекомендация касается людей, которым другие вакцины недоступны или не разрешены.
  • FDA считает, что известные и потенциальные преимущества вакцины превышают риски.
  • Вакцина J&J однокомпонентная и была одобрена в США в феврале 2021 года.
  • По данным CDC, вакцину J&J получили около 18,7 млн американцев.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме