Миробивир: Минздрав зарегистрировал нирматрелвир с ритонавиром для COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России выдал «Фармасинтезу» регистрационное удостоверение на Миробивир — препарат нирматрелвира и ритонавира для лечения COVID-19. Комбинация является аналогом перорального препарата Paxlovid компании Pfizer; Paxlovid в России не зарегистрирован.

Содержание действующих веществ в Миробивире составляет 150 мг нирматрелвира и 100 мг ритонавира. Препарат показан взрослым с COVID-19 легкой и среднетяжелой формы. В феврале 2022 года «Фармасинтез» начал клинические исследования I–II фаз комбинации: в них планировалось включить 250 человек, привлечь 10 медицинских организаций. Разрешение на исследование действует до конца 2023 года. В конце апреля 2022 года регистрационное удостоверение на препарат с нирматрелвиром и ритонавиром под торговым наименованием Скайвира получила компания «Промомед».

Главное

  • Минздрав России выдал «Фармасинтезу» регистрационное удостоверение на Миробивир.
  • Миробивир содержит 150 мг нирматрелвира и 100 мг ритонавира.
  • Препарат показан взрослым с COVID-19 легкой и среднетяжелой формы.
  • В клинические исследования I–II фаз планировалось включить 250 человек из 10 медицинских организаций.
  • В конце апреля 2022 года «Промомед» получила регистрационное удостоверение на Скайвиру.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме