Скайвира: Минздрав зарегистрировал препарат с нирматрелвиром и ритонавиром
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав РФ 21 апреля 2022 года зарегистрировал «Скайвиру» — препарат компании «Промомед» на основе нирматрелвира и ритонавира для лечения COVID-19. Лекарственное средство получило регистрационное удостоверение для этиотропной терапии коронавирусной инфекции.
По сообщению компании, клинические исследования показали противовирусное действие препарата, снижение риска прогрессирования COVID-19 до более тяжёлых форм и ускорение выздоровления. Главный внештатный инфекционист Минздрава РФ Владимир Чуланов сообщил, что «Скайвира» может быть показана для амбулаторного лечения COVID-19 лёгкого или среднетяжёлого течения у взрослых. По его словам, действие препарата направлено на вирусную протеазу и не зависит от штамма SARS-CoV-2.
Главное
- Минздрав РФ зарегистрировал «Скайвиру» 21 апреля 2022 года.
- В состав препарата «Скайвира» входят нирматрелвир и ритонавир.
- Препарат может быть показан взрослым для амбулаторного лечения COVID-19 лёгкого или среднетяжёлого течения.
- По сообщению компании, клинические исследования показали противовирусное действие «Скайвиры» и ускорение выздоровления.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация