Ковипир с молнупиравиром: Минздрав зарегистрировал препарат от COVID-19

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ зарегистрировал «Ковипир» — препарат на основе молнупиравира компании «Фармасинтез» для лечения COVID-19. Согласно государственному реестру лекарственных средств, капсулы зарегистрировали 4 апреля 2022 года, а регистрационное удостоверение действует до 1 января 2023 года.

Инструкция предусматривает применение «Ковипира» у взрослых при легком или среднетяжелом течении COVID-19, в том числе при повышенном риске прогрессирования до тяжелой формы, если пациенту не требуется дополнительная оксигенотерапия. К противопоказаниям относятся повышенная чувствительность к молнупиравиру или компонентам препарата, беременность или ее планирование, грудное вскармливание и возраст до 18 лет. Лечение проводят под наблюдением врача с опытом лечения COVID-19.

Главное

  • Минздрав РФ зарегистрировал препарат «Ковипир» компании «Фармасинтез» на основе молнупиравира.
  • Капсулы «Ковипир» зарегистрировали 4 апреля 2022 года; регистрационное удостоверение действует до 1 января 2023 года.
  • Препарат предназначен для лечения легкого или среднетяжелого COVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительная оксигенотерапия.
  • Противопоказания включают беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет и повышенную чувствительность к компонентам препарата.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме