Поддержка фармпроизводителей: маркировка, GMP ЕАЭС и цены на ЖНВЛП

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что для сохранения выпуска лекарств в условиях роста затрат регуляторам следует снизить обязательные расходы фармпроизводителей. Среди предложений — отменить плату за коды маркировки лекарств и маркировку БАД, а также уменьшить пошлины на государственную регистрацию и экспертизу лекарств, повышенные в 2021 году.

Для перехода на единый фармрынок ЕАЭС автор предлагает обеспечить производителям с национальными GMP-документами 2020–2022 годов получение сертификата GMP ЕАЭС без дополнительных затрат либо перенести переход с 2026 года до 2030 года. Также автор считает необходимым разрешить уведомительное повышение цен на препараты из перечня ЖНВЛП до максимальной зарегистрированной цены и ещё до 20%. Среди других мер названы компенсация роста затрат на сырьё, поддержка системообразующих фармпредприятий и стабилизация банковского факторинга.

Главное

  • Автор предлагает отменить плату за коды маркировки лекарств и маркировку БАД.
  • Автор считает необходимым снизить пошлины на государственную регистрацию и экспертизу лекарств.
  • Автор предлагает обеспечить производителям с национальными GMP-документами 2020–2022 годов получение сертификата GMP ЕАЭС без дополнительных затрат.
  • Автор предлагает перенести переход на единый фармрынок ЕАЭС с 2026 года до 2030 года.
  • Автор предлагает разрешить уведомительное повышение цен на препараты из перечня ЖНВЛП до максимальной зарегистрированной цены и ещё до 20%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме