Молнупиравир «Валента фарм»: Минздрав одобрил клинические исследования III фазы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав одобрил компании «Валента фарм» проведение третьей фазы клинических исследований молнупиравира для оценки его применения при COVID-19. В испытаниях примут участие 404 пациента из восьми российских медицинских учреждений; завершить исследование планируется 31 декабря 2023 года.

Протокол предусматривает открытое двухэтапное многоцентровое исследование препарата в капсулах по 200 мг. В ходе испытаний будут оценивать фармакокинетические параметры молнупиравира, его безопасность и переносимость, а также эффективность в отношении COVID-19.

Главное

  • Минздрав одобрил проведение компанией «Валента фарм» третьей фазы клинических исследований молнупиравира.
  • В исследовании примут участие 404 пациента в восьми российских медицинских учреждениях.
  • Завершение клинических исследований запланировано на 31 декабря 2023 года.
  • Протокол предусматривает оценку фармакокинетики, безопасности, переносимости и эффективности молнупиравира при COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме