Актемра: Минздрав одобрил обращение партии из 14 015 упаковок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России одобрил обращение в стране партии препарата «Актемра» (тоцилизумаб), который применяют, в частности, при COVID-19. Первая поставка включает 14 015 упаковок концентрата для приготовления раствора для инфузий. В реестре заявителем значится «Рош-Москва», российская фармацевтическая компания.

Тоцилизумаб — иммунодепрессант; препарат применяют при ревматоидном артрите и нескольких других заболеваниях. В исследовании RECOVERY препарат в сочетании с дексаметазоном показал способность снижать смертность пациентов с тяжёлой формой COVID-19. В феврале группа британских исследователей во главе с профессором Оксфордского университета Питером Хорби подтвердила эффективность тоцилизумаба у пациентов с тяжёлым течением заболевания.

Главное

  • Минздрав России одобрил обращение партии препарата «Актемра» на территории страны.
  • Первая поставка включает 14 015 упаковок концентрата для приготовления раствора для инфузий.
  • Заявителем в реестре указана российская фармацевтическая компания «Рош-Москва».
  • В исследовании RECOVERY тоцилизумаб в сочетании с дексаметазоном показал способность снижать смертность пациентов с тяжёлой формой COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме