Молнупиравир от COVID-19: FDA США разрешило распространение таблеток Merck

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

FDA США выдало разрешение на распространение молнупиравира — таблеток от COVID-19, разработанных Merck и Ridgeback Biotherapeutics. В США препарат можно получить только по рецепту лечащего врача. Его назначение предусмотрено для снижения вероятности тяжелого течения COVID-19 и госпитализации; молнупиравир следует выписать не позднее пяти дней после постановки диагноза. FDA указало, что препарат не должен заменять другие способы лечения, наиболее подходящие пациенту.

Накануне FDA также одобрило для экстренного применения таблетки Pfizer от коронавирусной инфекции. Согласно результатам клинических испытаний, приведенным в публикации, таблетки Pfizer снижали риск госпитализации на 89%, а молнупиравир Merck — на 30%.

Главное

  • Молнупиравир разработали фармацевтические компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics.
  • В США молнупиравир отпускается только по рецепту лечащего врача.
  • Молнупиравир следует назначить в течение пяти дней после постановки диагноза.
  • В клинических испытаниях таблетки Pfizer снижали риск госпитализации на 89%, молнупиравир Merck — на 30%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме