Иммунная тромбоцитопения: проблемы льготного лекарственного обеспечения

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв рассказал о доступе пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) к льготным лекарствам. По его словам, регионы неодинаково исполняют обязательства, а часть пациентов сталкивается с отказами и задержками. По данным Минздрава за 2021 год, в федеральном регистре орфанных заболеваний числились 5 тыс. пациентов с ИТП, включая более 1 тыс. детей до 18 лет; в 2020 году число детей-инвалидов с ИТП выросло на 28,5%.

Жулёв отметил, что с 2021 года протокол обследования при подозрении на ИТП включён в национальные клинические рекомендации. Всероссийское общество гемофилии предлагает передать лекарственное обеспечение на федеральный уровень и централизовать закупки, добиваясь включения ИТП в программу высокозатратных нозологий «14 ВЗН».

Главное

  • По данным Минздрава за 2021 год, федеральный регистр включал 5 тыс. пациентов с ИТП, более 1 тыс. из них — дети до 18 лет.
  • По словам Юрия Жулёва, в 2020 году число детей-инвалидов с ИТП выросло на 28,5%.
  • Протокол обследования при подозрении на ИТП включён в национальные клинические рекомендации с 2021 года.
  • Юрий Жулёв сообщил о региональных отказах и задержках в обеспечении пациентов с ИТП лекарствами.
  • Всероссийское общество гемофилии добивается включения ИТП в программу «14 ВЗН» и предлагает централизовать закупки лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме