Органы-на-чипе в доклинических исследованиях: возможности и ограничения
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала объясняет, как микрофлюидные системы «орган-на-чипе» могут расширить возможности доклинических исследований лекарств. Такие устройства объединяют 3D-культуры клеток, микроканалы с управляемым движением жидкости и физические воздействия; для модели могут использовать клетки пациента, в том числе индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Несколько моделей органов можно связать, чтобы изучать взаимодействие тканей и метаболизм вещества.
В качестве примера автор приводит модель легкого и печени: при воздействии афлатоксина В1 клетки печени обезвреживали токсин, и клетки бронхов повреждались меньше, чем без печеночной модели. При этом полноценная модель нефрона на чипе еще не создана. Широкому применению технологии мешают сложность разработки, необходимость стандартизации и валидации, а также отсутствие ясных критериев регуляторной оценки. Автор отмечает, что для замены традиционных доклинических методов потребуются дальнейшие исследования и согласование с регуляторами.
Главное
- Системы «орган-на-чипе» сочетают 3D-культуры клеток с микрофлюидными каналами и контролируемым потоком жидкости.
- В модели легкого и печени клетки печени обезвреживали афлатоксин В1, снижая повреждение клеток бронхов.
- Полноценная модель нефрона на чипе на момент публикации еще не была создана.
- Автор указывает на необходимость стандартизации, валидации и разработки критериев регуляторной оценки технологии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация