Орфанные аптеки для лечения редких наследственных заболеваний: проект Минздрава

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России прорабатывает создание «орфанных аптек» для лечения редких наследственных заболеваний, сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко на совещании по развитию генетических технологий. Инициатива связана с расширением неонатального скрининга: со следующего года его планируют расширить до 36 нозологий. Нормативно-правовая база подготовлена, направление включено в проект бюджета.

В рамках инициативы «Медицинская наука для человека» также начат проект генетической паспортизации новорожденных. По словам Михаила Мурашко, вице-премьер Татьяна Голикова поддержала эту работу, и она уже ведется.

Главное

  • Минздрав России работает над созданием орфанных аптек для лечения пациентов с редкими наследственными заболеваниями.
  • Со следующего года неонатальный скрининг планируют расширить до 36 нозологий.
  • Нормативно-правовая база для скрининга подготовлена, направление включено в проект бюджета.
  • Проект генетической паспортизации новорожденных запущен в рамках инициативы «Медицинская наука для человека».
  • Вице-премьер Татьяна Голикова поддержала направление генетической паспортизации новорожденных.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме