Фавипиравир при COVID-19: доказательность, риски и государственные закупки

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала ставит под сомнение убедительность данных об эффективности российских препаратов с фавипиравиром при COVID-19: по его оценке, клинические исследования были небольшими и не подтвердили пользу препарата надёжно. В статье также утверждается, что российские производители закупали в Китае субстанцию или промежуточные вещества для выпуска лекарств, несмотря на заявления о самостоятельном синтезе. Автор обращает внимание на токсичность фавипиравира и перечисляет ограничения для детей, беременных, кормящих женщин и пациентов с тяжёлой печёночной или почечной недостаточностью, а также сведения о возможных моторных нарушениях.

По данным, приведённым в материале, к 1 августа 2021 года государственные закупки российского дженерика превысили 10 млрд рублей, а прямые поставки «Р-Фарм» в больницы составили около 5 млрд рублей. Автор указывает, что большую часть торгов провели у единственного поставщика.

Главное

  • По данным статьи, «Р-Фарм» с начала 2020 года ввезла почти 4 тонны субстанции для производства фавипиравира.
  • «ХимРар» получил из Китая почти 90 кг веществ стоимостью 23 млн рублей, из которых можно изготовить фавипиравир.
  • В китайском исследовании с участием 240 человек фавипиравир не показал эффективности по сравнению с арбидолом.
  • Автор указывает, что фавипиравир противопоказан детям, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с тяжёлой печёночной или почечной недостаточностью.

Что говорят специалисты

Часть участников поддерживает критику препарата, сомневается в его эффективности и видит в его продвижении коммерческие интересы; звучит также обеспокоенность возможным вредом для пациентов. Другие считают, что публикация подаёт факты односторонне: по их мнению, препарат может быть востребован и приносить пользу в отдельных обстоятельствах, а побочные эффекты есть у разных лекарств. В обсуждении также спорят о доступности и цене терапии и отмечают, что недорогие средства получают меньше внимания. Единой оценки публикации и препарата участники не разделяют.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 13). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме