Zantac: суд Флориды отказал производителям в прекращении исков о ранитидине

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Федеральный суд Флориды отклонил ходатайства GlaxoSmithKline, Sanofi, Pfizer и Boehringer Ingelheim о прекращении исков, связанных с препаратом Zantac (ранитидин). Пациенты утверждают, что препарат содержал канцерогенные примеси; расследование касается веществ, которые могут повышать риск рака мочевого пузыря. Юристы истцов также заявили, что Sanofi уничтожила электронные письма сотрудников о выявленных побочных эффектах лекарства.

В 2020 году FDA сообщило о высоком содержании канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA) в Zantac. Летом 2019 года FDA получило сведения о результатах независимых лабораторных исследований, выявивших NDMA в ранитидине. По словам адвокатов, иски поданы от имени более 100 тыс. человек, принимавших Zantac и заболевших раком; юристы также отмечают, что сотни тысяч потребителей в разных частях страны покупали или принимали препарат.

Главное

  • Федеральный суд Флориды отклонил ходатайства четырёх производителей о прекращении исков по Zantac.
  • Иски касаются примесей в ранитидине, которые могут повышать риск развития рака мочевого пузыря.
  • В 2020 году FDA заявило о высоких уровнях N-нитрозодиметиламина (NDMA) в Zantac.
  • Летом 2019 года FDA узнало о лабораторных исследованиях, обнаруживших NDMA в ранитидине.
  • Адвокаты сообщили, что предъявляют иски от имени более 100 тыс. принимавших Zantac людей, заболевших раком.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме